ସମ୍ବାଦ

FDA ପ୍ରାୟ ଆବେଦନଗୁଡିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରୁଛି |1 ମିଲ୍ଦୁଇ ଶହ ଉତ୍ପାଦକଙ୍କ ଦ୍ submitted ାରା ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଅଣ-ତମାଖୁ ନିକୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଏବଂ ଆବେଦନଗୁଡିକ ପାଇଁ ମନା-ଗ୍ରହଣ-ପତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେଉଛି ଯାହା ଗ୍ରହଣର ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁନାହିଁ |

FDA ର ବୁଧବାର ପ୍ରେସ ବିଜ୍ଞପ୍ତିରେ ଏକ ଶହ ସାତଜଣ ଖୁଚୁରା ବ୍ୟବସାୟୀଙ୍କ ତାଲିକା ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଛି ଯାହା ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ନିକୋଟିନ୍ ଆଧାରିତ ଉତ୍ପାଦ ବିକ୍ରୟ ପାଇଁ ଚେତାବନୀ ପତ୍ର ଗ୍ରହଣ କରିଛି (କେବଳ ଜରୁରୀ ନୁହେଁ)vape ଉପକରଣ) ନାବାଳିକାଙ୍କୁଜୁନ୍ 30 ରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଚିଠି ଜାରି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ଧୂମପାନ ଦୋକାନ, ସୁବିଧା ଦୋକାନ ଏବଂ ଗ୍ୟାସ୍ ଷ୍ଟେସନକୁ ଯାଇଥିବାର ଦେଖାଯାଏ |

ବ growing ୁଥିବା ସଂଖ୍ୟକ କମ୍ପାନୀ FDA ନିୟମାବଳୀରୁ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ନିକୋଟିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଆରମ୍ଭ କଲେ |ଏପ୍ରିଲ୍ ମାସରେ, ଏକ ଫେଡେରାଲ୍ ନିୟମ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେଲା ଯାହା ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ନିକୋଟିନ୍ ସମେତ ଯେକ source ଣସି ଉତ୍ସରୁ ନିକୋଟିନ୍ ଧାରଣ କରିଥିବା ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ FDA ର ଅଧିକାରକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିଥିଲା ​​|

“FDA ପାଇଁ କମ୍ ing ୁଲୁଥିବା ଫଳର ସର୍ବନିମ୍ନ ହେଉଛି ଆମେରିକୀୟ କମ୍ପାନୀ ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦିତ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିଲା |ନିକୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ |, କିନ୍ତୁ ପରେ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ନିକୋଟିନ୍ କୁ ବଦଳିଗଲା ଏବଂ PMTA ଫାଇଲ୍ କରିନଥିଲା |କଠୋର ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉପରେ FDA ଦଣ୍ଡ ଦେବା ଏବଂ ଏହା ବଦଳରେ ଖୋଲା ସିଷ୍ଟମ ଭ୍ୟାପିଂ ଉତ୍ପାଦର କ୍ଷୁଦ୍ର ବ୍ୟବସାୟ ନିର୍ମାତାଙ୍କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବାର ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ ମାମଲା। ”

"ଆସନ୍ତା ସପ୍ତାହରେ, ଆମେ ତମାଖୁ ନିକୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦକୁ ମାର୍କେଟିଂ, ବିକ୍ରୟ କିମ୍ବା ବିତରଣ କରୁଥିବା କମ୍ପାନୀଗୁଡିକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଜାରି ରଖିବୁ ଏବଂ ଯଥାସମ୍ଭବ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିବୁ ବୋଲି ଏଫଡିଏ ସେଣ୍ଟର ଫର ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ (ସିଟିପି) ନିର୍ଦ୍ଦେଶକ ବ୍ରାଏନ କିଙ୍ଗ କହିଛନ୍ତି। ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ତଳେ ଏଜେନ୍ସିରେ କାମ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲେ |

ଦେଶରେ ବିକ୍ରି ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ ଅନଧିକୃତ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ (କିମ୍ବା ଅଣ-ସିନ୍ଥେଟିକ୍) ନିକୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଜବତ କରିବା ପାଇଁ FDA ପାଖରେ ସମ୍ବଳ ନାହିଁ |ଏଜେନ୍ସି ନେତୃତ୍ୱ ଦ୍ୱାରା ସ୍ଥିର କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରାଥମିକତା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏହାର ପ୍ରୟାସକୁ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ |

ଟେକ୍ନିକାଲ୍, FDA ଅନୁମତି ବିନା ସମସ୍ତ ଭାପିଙ୍ଗ୍ ଉତ୍ପାଦ ବେଆଇନ ଭାବରେ ବଜାରରେ ଅଛି, ଏବଂ ଅଗଷ୍ଟ 8, 2016 ରେ ଇ-ସିଗାରେଟ୍ ଉପରେ ଡିମିଙ୍ଗ୍ ନିୟମ FDA କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପରଠାରୁ ରହିଆସିଛି। ଗତ ପହିଲାରେ, ସମସ୍ତ ଭ୍ୟାପିଙ୍ଗ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ କେବଳ US ବଜାରରେ ବିଚକ୍ଷଣତା କାରଣରୁ ଆମେରିକାର ବଜାରରେ ବିଦ୍ୟମାନ |