ସମ୍ବାଦ

ଚାଇନାରେ PMTA ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ଲାବୋରେଟୋରୀ ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ପାଦକ ବିଶ୍ୱ ଉତ୍ପାଦ ନିରାପତ୍ତା ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଅଧିକାର ହାସଲ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରିଛନ୍ତି |

ସମ୍ପ୍ରତି, ସାମ୍ବାଦିକ ଜଣାଇଛନ୍ତି ଯେ ସ୍ମୁର୍ ଆନାଲିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କେନ୍ଦ୍ର (“ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କେନ୍ଦ୍ର” ଭାବରେ ପୁନ eed ପ୍ରକାଶିତ) ଚୀନ୍‌ର ପ୍ରଥମ PMTA ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା ଲାବୋରେଟୋରୀ ନିର୍ମାଣ କରିଛି |ବର୍ତ୍ତମାନ, ଲାବୋରେଟୋରୀରେ PMTA ର ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକତା, ବସ୍ତୁ ସୁରକ୍ଷା, HPHCs, ଟକ୍ସିକୋଲୋଜି ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଆଇଟମ୍ ଗୁଡିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି |

ଏହା ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଜଣେ ଚାଇନିଜ୍ |ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ସିଗାରେଟ୍ |କାରଖାନା ଏକ PMTA ପରୀକ୍ଷଣ ଲାବୋରେଟୋରୀ ନିର୍ମାଣ କରିଛି |ଏହା FEELM ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ପ୍ରି-ଟେଷ୍ଟ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବ, ଉତ୍ପାଦ ନିରାପତ୍ତାକୁ ସମ୍ପୁର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ, PMTA କୁ ସଫଳତାର ସହିତ ପାସ୍ କରିବାରେ ବ୍ରାଣ୍ଡକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ | 

ଯଦିଓ ଚାଇନାରେ ଇ ସିଗାରେଟ୍ ଉତ୍ପାଦର ବିଶ୍ production ଉତ୍ପାଦନ କେନ୍ଦ୍ର, କିନ୍ତୁ ୟୁନାଇଟେଡ୍ ସେଟ୍ ହେଉଛି ସର୍ବ ବୃହତ ଉପଭୋକ୍ତା ବଜାର |2021 ମସିହାରେ ଆମେରିକା ସମୁଦାୟ ବିଦେଶୀ ବିଶ୍ୱ ବଜାରର 55% ରୁ ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ 2022 ରେ 65% ଅତିକ୍ରମ କରିବ (2022 ଇ-ସିଗାରେଟ୍ ଇଣ୍ଡଷ୍ଟ୍ରି ରପ୍ତାନି ବ୍ଲୁ ବୁକ୍) |ଚାଇନିଜ୍ ODM / OEM କାରଖାନା ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ବ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଆମେରିକାର ବଜାରରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଦୁନିଆର ସବୁଠାରୁ କଠୋର ସୁରକ୍ଷା ଯାଞ୍ଚ ପାସ୍ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ | ଚାଇନାର ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କ ଦୁର୍ବଳତା ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ନିରାପତ୍ତା ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ପ୍ରଦର୍ଶନ | 

ଅବଶ୍ୟ, 2017 ରେ ପ୍ରଥମ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଲାବୋରେଟୋରୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ହେବା ପରଠାରୁ, ସ୍ମୁର୍ ଦୁନିଆର ଅଗ୍ରଣୀ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକୁ ଲେଆଉଟ୍ କରି ଏକ ସୁଦୃ product ଼ ଉତ୍ପାଦ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦର୍ଶନ ପ୍ରଦର୍ଶନ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଜାରି ରଖିଛି |ବର୍ତ୍ତମାନ, ସ୍ମୁର୍ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କେନ୍ଦ୍ର ଶିଳ୍ପର ପ୍ରଥମ ଇ ଆଣ୍ଡ ଏଲ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଲାବୋରେଟୋରୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛି, ବାଷ୍ପ ସାମଗ୍ରୀର ସାମଗ୍ରୀକ ସୁରକ୍ଷା ମାନକୁ ଡାକ୍ତରୀ ସ୍ତରରେ ଉନ୍ନତ କରିଛି | 

ଚଳିତ ବର୍ଷ ଏପ୍ରିଲରେ, FEELM ର ଗ୍ରାହକ NJOY ଆମେରିକାର ବଜାରରେ ବିକ୍ରୟ ପାଇଁ PMTA ଦ୍ approved ାରା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା। FDA ଭାବିଲା ଯେ NJOY ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ସିଗାରେଟ୍ ଅପେକ୍ଷା HPHC ର ସ୍ତର କମ୍, ଏବଂ NJOY ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ଉପଭୋକ୍ତାମାନେ ନିମ୍ନ ସ୍ତରର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଷତିକାରକ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ଉନ୍ନତମାନର | ସିଗାରେଟ୍ ଅପେକ୍ଷା କ୍ଷତି ହ୍ରାସ |ସ୍ମୁର୍ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଲଜିକ୍ ଭେପ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ PMTA ପାସ୍ କଲା |

ସମ୍ପ୍ରତି, FDA ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ଆଠଟି ଉତ୍ପାଦ ଅଛି, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ସ୍ମୁର୍ ଦ୍ୱାରା ମାନୁଫ୍ୟୁଚର୍ |FDA ର ସମୀକ୍ଷାରେ କାରଖାନା ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ବ୍ୟବସ୍ଥା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଏବଂ ସ୍ମୁରର OEM ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ PMTA ପାସ୍ କରିପାରେ ବୋଲି ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ FDA ଅତି କମରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ଯେ OEM କାରଖାନା ଏହାର ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରେ |ଇ ସିଗାରେଟ୍ କାରଖାନା |ଉଦ୍ଭିଦ